Analítica de sangre materna capaz de detectar las principales alteraciones cromosómicas del feto, evitando riesgos asociados a la omniocentesis.


Con el Test prenatal no invasivo detectamos:

• trisomía 21 (síndrome de Down).
• trisomía 18 (síndrome de Edwars).
• trisomía 13 (síndrome de Patau).
• Anomalías en los cromosomas sexuales.
• Síndrome de Turner (monosomía X: 45,X).
• Síndrome Klinefelter (47,XXY).
• Triple X Polisomías X.
• Cariotipo XYY.
• Microdeleciones y microduplicaciones de gran tamaño*
• Mosaicismos cromosómicos dependiendo de su porcentaje en ADN fetal circulante*

*Contacte con la clínica para acordar condiciones para realización de este test.